(ABBV.US)宣布，将审已向欧洲药品管理局提交了Atogepant的查艾上市授权申请(MAA)，该药物将为成人患者预防每月至少有四天偏头痛的痛药症状。欧洲人用医药产品委员会(CP)将审查该药物的上市申请MAA，并将发表对欧盟所有成员国以及冰岛、将审利希滕斯坦、查艾北爱尔兰和挪威的痛药有效意见。

该申请基于两项关键性的上市申请3期ADVANCE和PROGRESS研究，并评估了Atogepant对于成年慢性偏头痛患者的将审安全性、有效性和耐受性。查艾如果获得批准，痛药Atogepant将成为欧洲第一个用于预防偏头痛的上市申请成人口服降钙素基因相关肽或CGRP受体拮抗剂产品，而艾伯维将成为唯一一家拥有两种慢性偏头痛治疗药物组合的将审公司。除口服外，查艾另一种是痛药注射药物。

在3期PROGRESS和3期ADVANCE研究中，该药物均显示了良好的耐受性，关于预防发作性和慢性偏头痛患者的总体安全性与以往的研究结果一致，最常见的不良反应是便秘和恶心。

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